În prezent, nu exista niciun medicament pentru tratarea bolii ficatului gras non-alcoolic, care afecteaza multe persoane cu diabet zaharat de tip 2, si care poate duce la alte boli hepatice grave.
Un studiu condus de cercetatorii de la Institutul Karolinska a identificat acum un medicament candidat pentru tratamentul ficatului gras non-alcoolic.
Studiul preclinic, publicat în Journal of Hepatology, indica faptul ca un anticorp care blocheaza proteina VEGF-B prezinta o posibila optiune terapeutica pentru boala ficatului gras.
„Ficatul gras este asociat cu mai multe boli grave si, uneori, fatale”, spune primul autor al studiului, Annelie Falkevall, cercetator la Departamentul de Biochimie Medicala si Biofizica, de la Institutul Karolinska, Suedia. „Cu ajutorul principiului terapeutic pe care l-am dezvoltat, ar putea fi posibila prevenirea ficatului gras si, speram, scaderea riscului de insuficienta hepatica si de cancer hepatic terminal”, a mai spus ea.
Timp de decenii, obezitatea si supraponderabilitatea au fost o boala comuna la nivel mondial care, printre alte probleme, a provocat o crestere brusca a incidentei diabetului de tip 2. Potrivit Asociatiei suedeze de diabet, numai în Suedia exista 500.000 de cazuri de diabet, dintre care 85-90- sunt de tip 2.
Crestere semnificativa a riscului de cancer de ficat
Supraponderabilitatea cronica si diabetul zaharat de tip 2 cresc riscul de aparitie a bolii ficatului gras non-alcoolic (NAFLD), care este cea mai frecventa cauza a bolilor hepatice cronice, cum ar fi insuficienta hepatica si cancerul hepatic, în Europa si SUA.
Tesutul adipos alb are o capacitate remarcabila de a stoca energie sub forma de lipide, dar în cazul obezitatii cronice si, adesea, a diabetului de tip 2, aceasta nu este suficienta, iar concentratia de acizi grasi din sânge creste. Prin urmare, acestia sunt depozitati în alta parte, inclusiv în ficat. Nu numai ca acumularea de grasime în ficat interfereaza cu secretia de glucoza si duce la rezistenta la insulina, dar creste si pericolul de deteriorare permanenta a unuia dintre cele mai importante organe ale corpului.
NAFLD afecteaza peste 100 de milioane de adulti, iar cercetarile anterioare indica un risc de 17 ori mai mare de cancer la ficat la persoanele cu NAFLD.
La persoanele cu diabet de tip 2, incidenta NAFLD este de 25- pâna la 29-.
În prezent, nu exista medicamente aprobate pentru tratarea NAFLD.
Anticorpii blocheaza eliberarea de acizi grasi
Cercetatorii de la Karolinska, CIBERDEM si CIBEROBN din Spania, CSL Behring din SUA si CSL Innovation din Australia, au studiat acum o noua metoda pentru a limita dezvoltarea ficatului gras.
Pentru studiu, cercetatorii au avut acces la un medicament candidat sub forma unui anticorp împotriva proteinei VEGF-B (factorul B de crestere al endoteliului vascular), care controleaza eliberarea de acizi grasi din tesutul adipos alb.
„Am identificat o noua metoda de tratare a bolii ficatului gras, care presupune mentinerea acizilor grasi în tesutul adipos, astfel încât acestia sa nu se împrastie si sa se acumuleze în ficat”, spune autorul corespondent al studiului, Ulf Eriksson, profesor la Departamentul de Biochimie si Biofizica Medicala, la Karolinska.
„Rezultatele noastre arata ca blocarea farmacologica a caii de semnalizare VEGB-B la soareci previne acumularea de grasime în ficat si reduce riscul de NAFLD”, precizeaza prof. Eriksson.
Studiul a fost efectuat pe soareci normali (de control) si modificati genetic, care au primit diete diferite si au fost tratati cu noul medicament candidat.
Cercetatorii au studiat, de asemenea, tesutul adipos de la 48 de pacienti care urmau sa fie supusi unei operatii bariatrice. O jumatate din grup avea NAFLD, iar cealalta jumatate nu.
Rezultatele releva o corelatie clara între nivelul de semnalizare VEGB-B în tesutul adipos alb si prezenta NAFLD.
„Urmatorul pas pentru a duce mai departe acest medicament candidat interesant este includerea sa într-un program de testare clinica”, spune profesorul Eriksson.