Cercetatorii de la Spitalul Universitar al Facultatii de medicina Harvard, Brigham and Women’s Hospital, au dezvoltat o strategie terapeutica bifunctionala, transformând celulele canceroase în agenti de medicament puternici împotriva cancerului. Ei au modificat celulele tumorale vii, folosind tehnologia CRISPR-Cas9 de editare a genelor, si le-au reutilizat pentru a elibera agentul de medicament care distruge celulele tumorale.
Rezultatele promitatoare au fost spublicate saptamâna trecuta în Science Translational Medicine.
Rezultatele promitatoare au fost spublicate saptamâna trecuta în Science Translational Medicine.
„Echipa noastra a urmarit o idee simpla, si anume, sa ia celulele canceroase si sa le transforme în ucigasi si vaccinuri pentru cancer”, a declarat autorul corespondent al cercetarii, Khalid Shah, directorul Centrului pentru celule stem si imunoterapie translationala (CSTI) si vicepresedintele Departamentului de Cercetare în Neurochirurgie la Facultatea de medicina si Institutul de celule stem (HSCI).
Pentru a dezvolta medicamentul care ucide celulele tumorale si stimuleaza sistemul imunitar atât pentru a distruge tumorile primare, cât si pentru a preveni recidiva cancerului, cercetatorii au modificat celulele canceroase folosind ingineria inversa.
Vaccinurile împotriva cancerului sunt un domeniu activ de cercetare pentru multe laboratoare, dar abordarea pe care cercetatorii de la Harvard au adoptat-o este diferita.
În loc sa foloseasca celule tumorale inactivate, echipa a reutilizat celule tumorale vii, care poseda o caracteristica neobisnuita. La fel ca porumbeii calatori care se întorc la adapost, celulele tumorale vii vor calatori prin creier pentru a se întoarce la locul în care se afla celulele tumorale.
Profitând de aceasta proprietate unica, echipa de la Harvard a conceput celulele tumorale vii, folosind tehnologia CRISPR-Cas9 de editare a genelor, si le-a reutilizat pentru a elibera agentul de distrugere care omoara celulele tumorale.
În plus, celulele tumorale proiectate au fost concepute pentru a exprima factori care le-ar face usor de identificat, marcat si amintit de catre sistemul imunitar, pregatind sistemul imunitar pentru un raspuns anti-tumoral pe termen lung.
Echipa a testat celulele tumorale terapeutice (ThTC) reutilizate, îmbunatatite cu CRISPR si modificate prin inginerie inversa, în diferite tulpini de soareci, inclusiv un model de soarece cu cancer cerebral – glioblastom avansat în faza terminala – si tulpini care prezinta celule de maduva osoasa, ficat si timus derivate de la oameni, mimând micromediul imunitar uman.
Cercetatorii au construit, de asemenea, un comutator de siguranta cu doua straturi în celula canceroasa, care, atunci când este activat, distruge celulele modificate genetic, ThTC, daca este necesar.
Potrivit cercetatorilor, aceasta terapie celulara cu dubla actiune a fost sigura, aplicabila si eficienta în aceste modele, sugerând parcursul terapiei.
„Scopul nostru este sa adoptam o abordare inovatoare, care poate fi transpusa în practica, astfel încât sa putem dezvolta un vaccin terapeutic, care ucide cancerul, si poate avea un impact de durata”, a precizat Shah.
Autorii au subliniat ca strategia terapeutica poate fi aplicata unei game mai largi de tumori solide.