Roxana Isac a împlinit 19 ani, dar lupta ei, despre care „Ziarul de Iasi” a scris în mai multe rânduri, continua. Pe vremea când aceasta avea doar 12 ani, a fost diagnosticata cu o boala congenitala extrem de rara, care blocheaza alcatuirea sângelui, si anume anemia Fanconi, boala care afecteaza cinci cazuri la un milion de persoane. De aceeasi maladie sufera si fratele acesteia, cu cinci ani mai mic.
Roxana Isac la spitalul din Italia, unde face tratamentul la fiecare patru luni
În 2017, „Ziarul de Iasi” relatase ca Roxana avea nevoie de un transplant de celule stem care se poate face doar în Italia si care urma sa o ajute sa duca o viata cât mai aproape de normalitate. Un an mai târziu, si cu sprijinul cititorilor care au vazut apelul parintilor, Roxana a facut interventia în Italia, a stat 140 de zile pentru recuperare la Spitalul Bambino Gesu, din Roma, si s-a întors acasa.
CITESTE SI: Roxana si Nectarie au nevoie de ajutorul vostru pentru a duce o viata cât de cât normala
Astazi, sapte ani mai târziu, Roxana si familia ei au în continuare nevoie de sprijinul nostru. Desi operatia a fost un succes, tânara înca trebuie sa mearga periodic în Italia pentru o terapie cu imunoglobuline, fiindca în urma transplantului a ramas cu o deficienta de anticorpi IGA si IGG. Costurile cu tratamentul medicul sunt acoperite, dar pentru cheltuielile legate de cazare, transport si altele costuri aferente sunt ajutati de Asociatia Împreuna pentru Cosmin.
3,5- din impozitul oricum virat catre stat
Danut Isac, tatal Roxanei, face apel la toate persoanele care doresc, sa completeze formularul 230 si sa doneze 3,5- din impozit care oricum mergea catre statul român, în contul acestei asociatii, ca sa continue sa îi sprijine. Cei care doresc sa faca asta trebuie sa completeze urmatorul formular: https://formular230.ro/asociatia-impreuna-pentru-cosmin.
Roxana alaturi de tatal ei, Danut Isac
„Astazi fetita noasta împlineste o frumoasa vârsta, 19 ani de viata si aproape 6 ani de la transplantul medular, celulele fiind de la aceiasi persoana care i-a dat viata, mama. Noi va multumim tuturor care ati fost si sunteti alaturi de noi în tot acest timp. Dat fiind faptul ca vizita si controlul nostru în Italia la Spitalul Bambino Gesu, unde mergem pentru terapia cu imunoglobuline, este cam la fiecare patru luni, venim cu rugamintea catre cei care vor sa ne ajute, sa completeze formularul 230, ca Roxi sa poata efectua aceste controale regulat. Cristina Armasu si toata familia dumneaei, prin Asociatia Împreuna pentru Cosmin, ne sustine si ajuta financiar cu cheltuielile care sunt cu cazarea, transportul si alte necesitati”, a scris Danut Isac pe Facebook.
Ce este anemia Fanconi, boala facuta de 5 copii dintr-un milion
Înca de la nastere, Roxana a fost diagnosticata cu luxatie de sold bilaterala, urmata de hipoacuzie neurosenzoriala la ambele urechi, forma severa, pentru care a avut nevoie de proteza auditiva. În 2015, a trecut printr-un transplant de cornee, efectuat tot din banii parintilor, interventie care a ajuns la 2.300 de euro. Un an mai târziu a fost diagnosticata cu anemie Fanconi.
Roxana alaturi de mama ei
Aceasta afectiune este o boala congenitala familiala, care debuteaza în primii zece ani de viata, în special în jurul vârstei de sapte ani, anomaliile congenitale incluzând statura mica, în cazul a 51- dintre pacienti, precum si defecte ale pielii mâinilor, ale capului, ochilor, al rinichilor sau urechilor. Cu toate acestea, un procent de pâna la 40- dintre pacientii diagnosticati cu anemie Fanconi pot fi normali din punct de vedere al constitutiei. Din pacate, la aproximativ 20- dintre pacienti se dezvolta cancere, cel mai frecvent întâlnit fiind leucemia, sau tumori solide, sansa acestora la o viata normala fiind transplantul de celule stem, care le poate prelungi viata.
În lipsa transplantului, Roxana nu ar fi putut trai mai mult de 20-30 de ani.
CITESTE SI: Ajutorul vostru nu a fost în zadar. O fetita de 12 ani, Roxana, s-a întors sanatoasa acasa